Activitatea de evaluare in cadrul procedurii administrative a Uniunii Europene de eliberare oficiala a seriei, a documentelor corespunzatoare seriilor de produse imunologice si produse derivate din sange sau plasma umana pentru care eliberarea oficiala a seriei s-a realizat deja intr-un Laborator oficial de control al medicamentului (OMCL)

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România

Activitatea de evaluare în cadrul procedurii administrative a Uniunii Europene de eliberare oficială a seriei, a documentelor corespunzatoare seriilor de produse imunologice şi produse derivate din sânge sau plasmă umană pentru care eliberarea oficială a seriei s-a realizat deja într-un Laborator oficial de control al medicamentului (OMCL)

Bază legală: Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, rep., cu modificările și completările ulterioare; Legea nr. 134/2019 privind reorganizarea ANM, precum și pentru modificarea unor acte normative;