Activitatea de evaluarea documentatiei pentru studii de siguranta postautorizare (PASS) (protocol, rapoarte intermediare, raport final al studiului) - in colaborare cu Directia Studii Clinice
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România
Activitatea de evaluarea documentaţiei pentru studii de siguranţă postautorizare (PASS) (protocol, rapoarte intermediare, raport final al studiului) - în colaborare cu Direcţia Studii Clinice
Bază legală: Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, rep., cu modificările și completările ulterioare; Legea nr. 134/2019 privind reorganizarea ANM, precum și pentru modificarea unor acte normative;
Semnalează o problemăCine poate solicita
Persoane juridice
Documente necesare
Informație indisponibilă momentan.
Pașii procedurii
.
Termene
Termen maxim: 0 zile.
Taxe
Acest serviciu este gratuit.
Canale disponibile
Str. Mr. Stefan Sanatescu nr. 48, Sector 1, 011478, Bucuresti
Rezultat
negații
Informațiile prezentate sunt cu titlu orientativ și pot fi supuse modificărilor. Pentru informații actualizate, consultați sursele oficiale.
Raportează o problemă cu acest serviciu
Ai descoperit o problemă cu acest serviciu?
Ai întâmpinat o eroare? Conținutul e învechit sau greșit? Spune-ne.